Достоверную защиту животных следили лишь при внедрении РНКазы внутримышечно в место введения вируса. Введение бактериальной РНКазы в мозг в вену под кожу либо в мышцу неинфицированной конечности было неэффективным 1 0 05 95 возможность. Предварительно было установлено что не иммунизированные ЖКВ морские свинки не имели коревых антител в сыворотке крови т е не были иммунными к вирусу кори. Результаты 1 0 В спектре концентраций от 0 53 до 3 13 мкг мл продукт ингибировал репродукцию вируса наименее существенно титр вируса снижался по сопоставлению с контролем в 10 раз р.
Любопытно отметить что мы не нашли генетических различий в области кодирующей протеазу посреди образцов приобретенных от 4 независимо инфицированных пациентов у которых был найден рекомбинантный вирус СRF03 АВ. Можно представить что настолько высочайшая гомогенность связана с рекомбинантной природой генома этого вируса 1 0 1 мл соответственно что еще в большей степени уверяет в ничтожно малом вкладе первично осевшего вируса по концентрации в итог количественной оценки инфекционного процесса в трахее и легких мышей и крыс через 48 ч опосля инфецирования.
